磷酸鹽      鉬酸銨分光光度法       0.05-1.00mg/L

一、方法原理

    經(jīng)過 0.45 微米過濾后的水樣在酸性介質(zhì)中與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽的存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原生成藍(lán)色絡(luò)合物，在 700nm 處測定吸光度。

    預(yù)處理：如果水樣明顯混濁，需要過濾預(yù)處理，可購買水系 0.45μm 濾頭和注射器過濾。若色度過高，稀釋 10-100 倍，或進行色度校正。

二、測定流程

【儀器準(zhǔn)備】 點擊主界面〖手動測量〗功能鍵，在目標(biāo)比色工具列表內(nèi)選擇對應(yīng)曲線，例如：選擇“磷酸鹽-管-16"；

【取樣】 （量程 5mL）移液槍使用（5mL）1 次性槍頭，準(zhǔn)確移取 5.00ml 純水（空白樣）于直徑為 16mm 的①號比色管；移取 5.00ml 樣品于②號比色管；（空白樣和水樣使用不同槍頭）。

【添加試劑一】（量程 1mL）移液槍使用（1mL）1 次性槍頭,分別移取 1.00mL 磷酸鹽試劑一于①號、②號比色管；

【添加試劑二】（量程 1mL）移液槍使用（1mL）1 次性槍頭,分別移取 1.00mL 磷酸鹽試劑二于①號、②號比色管，上下顛倒均勻，顯色 15min；

【空白測試】 擦拭干凈后，將①號比色管放入儀器樣品倉內(nèi)，點擊儀器操作界面〖空白〗調(diào)零；

【樣品測試】 將①號比色管從樣品倉取出，然后將②號比色管放進樣品倉，點擊〖測量〗讀取結(jié)果。如有多個樣品可同步上述步驟執(zhí)行